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小腸コレステロールトランスポーター阻害剤／HMG-CoA 還元酵素阻害剤配合剤 「ロスーゼット® 配合錠」発売のお知らせ
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Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 2019年度第1四半期決算発表
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MSD株式会社、管理職における女性比率25％を達成 新たな目標は「2025年までに40％以上」
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人事のお知らせ
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開発中の15価肺炎球菌結合型ワクチンV114について、 ピボタル試験を含む2つの成人を対象とした第3相試験の良好な結果を発表
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KEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）、腫瘍にPD-L1を発現（TPS≧50%）する 遠隔転移のある非小細胞肺がんの一次治療における5年生存率が31.9%となり、 化学療法の16.3%の約2倍に
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ゲーファピキサント（45mg 1日2回）、プラセボと比較して投与12週時および24週時における 難治性または原因不明の慢性咳嗽患者の咳嗽頻度を有意に低下 第3相試験COUGH-1およびCOUGH-2のデータを2020年欧州呼吸器学会（ERS） オンライン国際会議で発表
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LYNPARZA® (olaparib)、BRCA遺伝子変異陽性の進行卵巣がん患者の無増悪生存期間の 中央値をプラセボの13.8カ月に対して4年半超に延長
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抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®」 切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を 有する結腸・直腸がんに対する効能・効果を承認申請
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LYNPARZA® (olaparib)、第3相PROfound試験においてエンザルタミドまたはアビラテロンの投与により病勢進行が認められた BRCA1/2またはATM遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者に対し、 エンザルタミドまたはアビラテロンと比較して死亡リスクを31%低減
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KEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）、化学療法との併用療法で局所進行または転移性食道がんの一次治療において化学療法単独と比較して死亡リスクを27%低減
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MSD、人気マンガ『はたらく細胞BLACK』とコラボレ―ション 特別描き下ろし『はたらく細胞BLACK がん原因・治療編 私たちは何とたたかっているのか―。』
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Seattle GeneticsとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、 がん領域で2件の戦略的提携を発表 Seattle Geneticsの抗体薬物複合体ラジラツズマブ ベドチンのグローバル共同開発 および共同販売で提携、Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.がSeattle Geneticsの 普通株を10億ドルで取得 HER2陽性がん治療薬TUKYSAの米国、カナダ、欧州以外の地域でのグローバル展開を推進する独占的ライセンスお
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抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®」 治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する承認申請を取り下げ
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抗PD-1抗体 /抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®」と ペメトレキセドおよびプラチナ製剤との併用療法について PD-L1発現にかかわらず進行・再発の非小細胞肺癌（非扁平上皮癌）に 対する初回治療としての承認を申請
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Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A、開発中のβ-ラクタマーゼ阻害剤レレバクタムとイミペネム・シラスタチンの配合剤が主要な第Ⅲ相試験において、イミペネム非感受性菌感染症において良好な有効性を示したことを発表（ECCMID 2018 Annual Meeting）
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再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫（cHL）に対する治療において KEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）がブレンツキシマブ ベドチンと比較して 無増悪生存期間を有意に延長
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Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.（MSD） 計画中の分社化において、新会社名をOrganon & Co.と発表
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Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、難治性または原因不明の慢性咳嗽の治療薬として開発中の gefapixantの第3相試験の主な結果を公表
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働くひとの眠り方改革「BizSleep PROJECT」 「ビジネスパーソン向けの睡眠改善」と「人事・総務ご担当者向けの企業の 睡眠対策」の二つの新Webサイトをオープン
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